6 de enero de 2023
Estados Unidos autorizó un nuevo tratamiento contra el Alzheimer
Se trata de "Leqembi", recomendado por la FDA para pacientes que aún no han alcanzado una etapa avanzada de la enfermedad. Reduce el deterioro cognitivo. La enfermedad� afecta a unos 6,5 millones de estadounidenses.
La agencia federal reguladora de los alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este viernes un nuevo fármaco contra el Mal de Alzheimer, destinado a reducir el deterioro cognitivo en pacientes que padecen esta enfermedad neurodegenerativa.
El nuevo tratamiento, que será comercializado por la farmacéutica Eisai bajo el nombre de "Leqembi", es recomendado por la FDA para pacientes que aún no han alcanzado una etapa avanzada de la enfermedad, informó la agencia de noticias AFP.
Este fármaco representa "un importante paso en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de alzheimer", que afecta a unos 6,5 millones de estadounidenses, expresó la FDA en un comunicado.
AsÃ, informaron que Leqembi, cuyo principio activo se llama "lecanemab", ataca los depósitos de una proteÃna llamada beta-amiloide.
"Aunque la causa de la enfermedad de Alzheimer sigue siendo poco conocida, los pacientes presentan placas amiloides en el cerebro, que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen. Esto es lo que provoca la pérdida de memoria caracterÃstica de la enfermedad", detalló la FDA.
Es por ello que la autorización de este medicamento se basa en los resultados de ensayos clÃnicos que mostraron que su aplicación reducÃa las placas amiloides, añadió la agencia AFP.
Ensayos clÃnicos
Los resultados de los ensayos se han publicado recientemente en una revista cientÃfica y resaltan que en casi 1.800 personas que fueron seguidas durante 18 meses se ha producido una reducción del 27% en el deterioro cognitivo en pacientes tratados con lecanemab.Sin embargo, los ensayos clÃnicos también mostraron efectos adversos graves: algunos de los pacientes tratados sufrieron hemorragias cerebrales.
Además, al menos una persona que recibió el tratamiento murió, por eso, la FDA incluyó una advertencia sobre el riesgo de sangrado en la información del medicamento.
Este es el segundo tratamiento para el Mal de Alzheimer aprobado recientemente por la FDA, después del Aduhelm en junio de 2021 (que usa una molécula llamada aducanumab), aunque algunos expertos criticaron la falta de pruebas sobre su eficacia, y su uso quedó restringido a personas con casos moderados de la enfermedad.
COMPARTIR:
Notas Relacionadas
Descubren una nueva pista sobre el origen de las misteriosas Cataratas de Sangre de la Antártida
Un reciente estudio señala que el flujo rojizo del glaciar Taylor se alimenta de agua salada antigua que yace bajo el hieloEl precio del petróleo cayó con fuerza por las perspectivas de un alto el fuego en Medio Oriente
La cotización del Brent bajó a 83,77 dólares y el WTI se movió cerca de 80 dólares, luego de que Washington frenara una operación militar y anunciara contactos con Teherán, según Reuters, AFP y EFEUn dron ucraniano derribado por militares rusos cayó en una playa repleta de bañistas: al menos siete muertos
El ataque en el balneario de Guelendzhik, sobre el mar Negro, dejó también decenas de heridos. Al parecer el verdadero objetivo era un hotel de descanso para especialistas de una empresa de la industria militar rusaComentarios
Comentarios
Aun no hay comentarios, sé el primero en escribir uno.
